Santo Domingo. D.N.– El Gobierno dominicano, en cumplimiento con el compromiso de modernizar la administración pública y mejorar la competitividad, facilitar la inversión y optimizar los servicios públicos, presentó como parte de los resultados del Programa Burocracia Cero, la interoperabilidad de los permisos de construcción que coordina el Ministerio de Vivienda y Edificaciones (Mived); así como la homologación de medicamentos aprobados por la FDA y la EMA, la renovación automática de registros sanitarios y la aprobación de permisos según perfil de riesgos, procesos de la Dirección General de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios (Digemaps).
Los destalles fueron ofrecidos en un acto celebrado en las instalaciones del Palacio Nacional, estuvo encabezado por el presidente Luis Abinader, los ministros de la Presidencia (Minpre), Joel Santos; de Administración Pública (MAP), Darío Castillo Lugo; de Vivienda y Edificaciones (Mived), Carlos Bonilla; el director ejecutivo del Consejo Nacional de Competitividad (CNC), Peter A. Prazmowski; el director general de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios (Digemaps), Leandro Villanueva y el director general de Oficina Gubernamental de Tecnologías de la Información y Comunicación (OGTIC), Bartolomé Pujals.
Se informó que la interoperabilidad de los permisos de construcción permite solicitar en línea más de 20 trámites requeridos para el desarrollo de obras, en los que se involucran más de 18 instituciones, convirtiendo este proceso en el primer proyecto de esta naturaleza del país y toda Latinoamérica, constituyendo un hito en la transformación digital del Estado.
Este logro reducirá de 206 días a 120, que tardaba en 2020 la obtención de la licencia de construcción para los proyectos complejos, y a 60 para los de menor complejidad, significando un ahorro potencial de tiempo y recursos con un impacto de más de 20 mil millones de pesos para el país.
Dentro del fortalecimiento institucional y mejora de los servicios de la Digemaps, tal como lo establece el Decreto 231-23, se inició con el diseño de una innovación regulatoria que mejora la eficiencia de los procesos evaluando de manera objetiva indicadores de desempeño de los solicitantes, lo que permite a la institución determinar los niveles de riesgo mediante una metodología que funciona como un semáforo. Esta mejora está contenida en el Decreto 44-23 que crea el Reglamento para la Implementación del Sistema de Evaluación de Riesgos del Fabricante.
Otra de las novedades tiene su base en el Decreto 58-23, que crea un nuevo criterio de homologación y registro de medicamentos, que cuenten con la aprobación de autoridades regulatorias de altos estándares, como la FDA de los Estados Unidos, o la EMA de la Unión Europea y permitirá que en un plazo no mayor a 24 horas, se emita el número de Registro Sanitario, impactando de manera significativa el tiempo que tardan los medicamentos en llegar a los ciudadanos, mejorando así, la calidad de vida de todos los dominicanos.
Y la establecida en el Decreto 45–23 que pone a disposición de los usuarios la renovación automática del registro sanitario, reduciendo significativamente la cantidad de documentos y el tiempo necesario para completar el proceso; llevándolo de semanas, a tan solo unas horas, permitiendo a los titulares continuar con el suministro de sus productos, sin tener que detener las cadenas de abastecimiento por el vencimiento de los registros; Contribuyendo así, a la estabilidad y el progreso de la economía dominicana.
Fuente: OGTIC – https://ogtic.gob.do/gobierno-presenta-innovaciones-en-los-sectores-de-construccion-y-salud-a-traves-del-programa-burocracia-cero/
